El canciller mexicano, Marcelo Ebrard Casaubón, explicó que la vacuna Sputnik-V podría aplicarse en México en octubre próximo como parte de la fase tres de su ensayo clínico
México.- Luego de participar en la reunión extraordinaria de ministros de Relaciones Exteriores del G20, en la que llamó a las naciones a construir una respuesta colectiva y solidaria ante la pandemia de Covid-19, el canciller mexicano, Marcelo Ebrard Casaubón, explicó que la vacuna Sputnik-V podría aplicarse en México en octubre próximo como parte de la fase tres de su ensayo clínico.
Durante la reunión de ministros de Relaciones Exteriores celebrada ayer por videoconferencia, Ebrard Casaubón reiteró la convicción del gobierno de México de que la cooperación internacional es indispensable para responder de manera efectiva a los retos globales que se enfrentan.
Al destacar el papel central de los organismos multilaterales y la necesidad de reforzar el compromiso colectivo con el diálogo y la construcción de consensos, enfatizó que la visión del Presidente Andrés Manuel López Obrador es que el acceso a la vacuna contra el coronavirus debe ser equitativo.
Tagir Sitdekov, vicedirector general del Fondo de Inversión Directa de Rusia, entidad encargada de la comercialización del biológico, destacó que de ser aprobado por las autoridades sanitarias, nuestro país podría participar en la fase tres con 500 mil voluntarios mexicanos, los cuales podrían ser elegidos entre la población de 18 a 60 años.
Informó que Moscú entregará a la Secretaría de Salud los resultados de las fases uno y dos de los ensayos clínicos de la vacuna Sputnik-V, mismos que están próximos a publicarse en una prestigiosas revista científica, y subrayó que en Rusia ya inició la fase tres con 40 mil voluntarios, a quienes se les aplicará dos inyecciones diferidas por 21 días.
«Ayer tuvimos una presentación con la Ssa, respondimos todas sus dudas y les confirmamos que entregaremos la información que sea solicitada. Estamos interesados en coordinar el inicio de este estudio en México, tan pronto la Ssa nos dé la autorización para hacerlo», sentenció.
Dato énfasis
La revista The Lancet dio a conocer que la vacuna rusa generó inmunidad en los pacientes que recibieron la dosis en Rusia.
