En caso de haber consumido el producto falsificado y presentar cualquier reacción adversa o malestar, Cofepris pone a disposición el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Ciudad de México, 18 febrero de 2022.- Luego de que fueron detectados tres lotes falsificados del medicamento Xarelto (rivaroxabán), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta a la población que lo consume o administra, a revisar los números identificadores para descartar cualquier riesgo para la salud.
Señala que se identificaron inconsistencias en tres lotes falsos del medicamento Xarelto, anticoagulante elaborado por Bayer de México, las cuales pueden ser verificadas por cualquier usuario o comercio.
En el caso de los lotes BXJG6V2 y BXJG6V3, se consideran falsos y adulterados si contienen 14 comprimidos; ya que es la mitad de los que tiene el medicamento original. Los empaques también presentan anomalías en colores y tipografías.
A continuación, se muestran cajas de los dos productos falsos y cómo encontrar el número de lote:
Sobre el lote 765289,el empaque indica que tiene 100 cápsulas, sin embargo, el medicamento original no tiene presentación con esa cantidad, por lo que, el empaque y contenido son falsos.
La autoridad sanitaria solicita a quienes cuenten con estos medicamentos a verificarlos, y en caso de contar con productos falsificados, suspender su consumo de manera inmediata, ya que, al desconocer el origen de sus componentes y las condiciones de fabricación, representan un riesgo a la salud.
En caso de haber consumido el producto falsificado y presentar cualquier reacción adversa o malestar, Cofepris pone a disposición el correo de reporte farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Tanto los establecimientos como distribuidores deberán verificar la existencia en almacén, y de contar con cualquiera de estos lotes falsificados, deben inmovilizar y suspender la comercialización y distribución de manera inmediata, así como denunciarlo en gob.mx/cofepris.
Señala COFEPRIS que la presente alerta es única y exclusivamente con fines de difusión y está dirigida a la población en general, “por lo cual no representa una resolución que autorice, prorrogue, revoque autorizaciones sanitarias o represente un pronunciamiento definitivo que involucre la imposición inminente de sanciones administrativas ni medidas de seguridad preventivas o correctivas.”
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